La Fibrosis Quística (FQ) afecta el tracto gastrointestinal, respiratorio, glándulas sudoríparas y aparato reproductor. Además, las manifestaciones clínicas son variadas y variables de acuerdo a la edad del diagnóstico.
 
Como antecedente es fundamental indagar respecto a la historia familiar, si ha habido nacidos fallecidos o niños vivos con características similares a las que se describirán a continuación. Acorde a la edad, las manifestaciones clínicas más típicas que pueden sugerir el diagnóstico y que requieren la solicitud de iontoforesis son:
 
1. Niños menores de 24 meses:
 
Recién nacido con antecedente de Ileo meconial, ictericia obstructiva, deshidratación sin causa aparente, hiponatremia, hipoproteinemia, anemia, diátesis hemorrágica, desnutrición, esteatorrea, neumopatía crónica y prolapso rectal.
 
2. Niños de 24 meses hasta 12 años: neumopatía crónica, tos persistente, dificultad respiratoria, deshidratación hipotónica, alcalosis metabólica, diarrea crónica, malabsorción, reflujo gastroesofágico, pólipos nasales, invaginación, vólvulos, enfermedad hepática de causa desconocida, hipocratismo digital, enlentecimiento del crecimiento, talla baja. desnutrición, y empuje puberal tardío.
 
3. Niños mayores de 12 años: neumopatía crónica, hallazgo de Pseudomona aeruginosa en el esputo, bronquiectasias, hipocratismo digital, hipertensión pulmonar, intolerancia a la glucosa, diabetes, diarrea crónica, obstrucción intestinal distal, pancreatitis recurrente, hepatomegalia, cirrosis biliar primaria, colelitiasis, aspermia, infertilidad, desnutrición, bajo peso, talla baja y retardo del empuje puberal.
 
Un gran porcentaje (48%) de los niños y niñas atendidos en GASTRONUTRIPED iniciaron su enfermedad de Fibrosis Quística con síntomas del sistema digestivo en sus primeros 2 años de vida. El pronóstico y la sobrevida de los pacientes están relacionados con el diagnóstico temprano, el tratamiento oportuno y específico implementado por grupos con experiencia en Fibrosis Quística y el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente y la familia.
 
 La Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (GASTRONUTRIPED) cuenta con el recurso humano y la experiencia clínica nacional e internacional para orientar a los padres de familia que tienen hijos con sospecha de esta enfermedad y ofrecerles el tratamiento gastroenterológico y nutricional con los últimos avances.
 
 El diagnóstico definitivo se efectúa mediante la determinación de electrolitos en sudor (iontoforesis) que debe realizar una persona con entrenamiento en esta técnica.
 
Para mayor información comuníquese con GASTRONUTRIPED (Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica) con la Trabajadora Social Martha Yolanda Tamayo al teléfono 6123895 o al celular 315-2392542.